更新時間：2021-07-16 19:26:17作者：admin2
非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬的重要成員，病毒有些特性類似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直徑為175－215納米，呈20面體對稱，有囊膜。基因組為雙股線狀DNA，大小170－190kb。在豬體內(nèi)，非洲豬瘟病毒可在幾種類型的細胞漿中，尤其是網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞和單核巨噬細胞中復制。該病毒可在鈍緣蜱中增殖，并使其成為主要的傳播媒介。
本病毒能從被感染豬之血液、組織液、內(nèi)臟，及其他排泄物中證實出來，低溫暗室內(nèi)存在血液中之病毒可生存六年，室溫中可活數(shù)周，加熱被病毒感染的血液55℃30分鐘或60℃10分鐘，病毒將被破壞，許多脂溶劑和消毒劑可以將其破壞。
流行病學
易感動物
豬與野豬對本病毒都系自然易感性的，各品種及各不同年齡之豬群同樣是易感性，夢特哥馬利氏等（Montgomery）于1921年曾設法試驗白鼠、天竺鼠、兔、貓、犬、山羊、綿羊、牛、馬、鴿等動物，都未被感染成功，但是偉力合（Velho）于1956年報告，他曾盲目通過兔子26代后攻毒豬照樣致死。
傳播媒介
非洲和西班牙半島有幾種軟蜱是ASFV的貯藏宿主和媒介。美洲等地分布廣泛的很多其他蜱種也可傳播ASFV。一般認為，ASFV傳入無病地區(qū)都與來自國際機場和港口的未經(jīng)煮過的感染豬制品或殘羹喂豬有關，或由于接觸了感染的家豬的污染物，胎兒，糞便，病豬組織，并喂了污染飼料而發(fā)生。發(fā)病率和死亡率最高可達100%。世界動物衛(wèi)生組織將其列為法定報告動物疫病，我國將其列為一類動物疫病。1921年肯尼亞首次報道發(fā)生非洲豬瘟疫情，該病于上世紀60年代傳入歐洲，70年代傳入南美洲，2007傳入高加索地區(qū)和俄羅斯。2017年以來，俄羅斯遠東地區(qū)發(fā)生數(shù)起非洲豬瘟疫情。2018年我國沈陽市沈北新區(qū)沈北街道（新城子）五五社區(qū)發(fā)現(xiàn)國內(nèi)首例病毒。[54]該病現(xiàn)主要在非洲、中東歐和高加索地區(qū)流行。病毒在我國已有出現(xiàn)。健康豬與患病豬或污染物直接接觸是非洲豬瘟最主要的傳播途徑，豬被帶毒的蜱等媒介昆蟲叮咬也存在感染非洲豬瘟的可能性。[55]
2018年之前，中國沒有非洲豬瘟。分子流行病學研究表明：傳入中國的非洲豬瘟病毒屬基因Ⅱ型，與格魯吉亞、俄羅斯、波蘭公布的毒株全基因組序列同源性為99.95%左右。
“通常非洲豬瘟跨國境傳入的途徑主要有四類：一是生豬及其產(chǎn)品國際貿(mào)易和走私，二是國際旅客攜帶的豬肉及其產(chǎn)品，三是國際運輸工具上的餐廚剩余物，四是野豬遷徙。”
中國已查明疫源的68起家豬疫情，傳播途徑主要有三種：一是生豬及其產(chǎn)品跨區(qū)域調(diào)運，占全部疫情約19%；二是餐廚剩余物喂豬，占全部疫情約34%；三是人員與車輛帶毒傳播，這是當前疫情擴散的最主要方式，占全部疫情約46%。[48]
發(fā)病機理
ASFV可經(jīng)過口和上呼吸道系統(tǒng)進入豬體，在鼻咽部或是扁桃體發(fā)生感染，病毒迅速蔓延到下頜淋巴結，通過淋巴和血液遍布全身。強毒感染時細胞變化很快，在呈現(xiàn)明顯的刺激反應前，細胞都已死亡。弱毒感染時，刺激反應很容易觀察到，細胞核變大，普遍發(fā)生有絲分裂。發(fā)病率通常在40%-85%之間，死亡率因感染的毒株不同而有所差異。高致病性毒株死亡率可高達90-100%；中等致病性毒株在成年動物的死亡率在20%-40%之間，在幼年動物的死亡率在70%-80%之間；低致病性毒株死亡率在10%-30%之間。
癥狀
自然感染潛伏期5～9天，往往更短，臨床實驗感染則為2～5天，發(fā)病時體溫升高至41℃ ，約持續(xù)四天，直到死前四十八小時，體溫始下降為其特征，同時臨床癥狀直到體溫下降才顯示出來，故與豬瘟體溫升高時癥狀出現(xiàn)不同，最初三至四日發(fā)熱期間，豬只之食欲，顯出極度脆弱，豬只躺在舍角，強迫趕起要它走動，則顯示出極度累弱，尤其後肢更甚，脈搏動快，咳嗽，呼吸快約三分之一，顯呼吸困難，漿液或粘液膿性結膜炎，有些毒株會引起帶血之下痢，嘔吐，血液變化似豬瘟，從三至五個病例中，顯示有50%之白血球數(shù)減少現(xiàn)象，淋巴球也同樣減少，體溫升高時發(fā)生白血球性貧血，至第四日白血球數(shù)便降至40%才不下降，未成熟中性球數(shù)增加也可觀察到，往往發(fā)熱后第七天死亡，或癥狀出現(xiàn)僅一、二天便死亡。
病理變化
在耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑，耳朵紫斑部分常腫脹，中心深暗色分散性出血，邊緣褪色，尤其在腿及腹壁皮膚肉眼可見到。顯微鏡所見，于真皮內(nèi)小血管，尤其在乳頭狀真皮呈嚴重的充血和肉眼可見的紫色斑，血管內(nèi)發(fā)生纖維性血栓，血管周圍有許多之嗜酸球，耳朵紫斑部分上皮之基層組織內(nèi)，可見到血管血栓性小壞死現(xiàn)象，切開胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體，尤其在腹部內(nèi)臟或腸系膜上表部分，小血管受到影響更甚，于內(nèi)臟漿液膜可見到棕色轉變成淺紅色之瘀斑，即所謂的麩斑（Bran Flecks），尤其于小腸更多，直腸壁深處有暗色出血現(xiàn)象，腎臟有彌漫性出血情形，胸膜下水腫特別明顯，及心包出血。
（1）在淋巴節(jié)有豬瘟罕見的某種程度之出血現(xiàn)象，上表或切面似血腫之結節(jié)較淋巴節(jié)多。
（2）腺臟腫大，髓質腫脹區(qū)呈深紫黑色，切面突起，淋巴濾胞小而少，有7%豬脾臟發(fā)生小而暗紅色突起三角形栓塞情形。
（3）循環(huán)系統(tǒng)：心包液特別多，少數(shù)病例中呈混濁且含有纖維蛋白，但多數(shù)心包下及次心內(nèi)膜充血。
（4）呼吸系統(tǒng)：喉、會厭有瘀斑充血及擴散性出血，比豬瘟更甚，瘀斑有發(fā)生於氣管前三分之一處，鏡檢下，腸有充血而沒有出血病灶，肺泡則呈現(xiàn)出血現(xiàn)象，淋巴球呈破裂。
（5）肝：肉眼檢查顯正常，充血暗色或斑點大多異常，近膽部分組織有充血及水腫現(xiàn)象，小葉間結締組織有淋巴細胞、漿細胞（Plasma Cell）及間質細胞浸潤，同時淋巴球之核破裂為其特征。
診斷
臨診診斷
非洲豬瘟與豬瘟的其他出血性疾病的癥狀和病變都很相似，他們的亞急性型和慢性型在生產(chǎn)現(xiàn)場實際上是不能區(qū)別的，因而必須用實驗室方法才能鑒別。現(xiàn)場如果發(fā)現(xiàn)尸體解剖的豬出現(xiàn)脾和淋巴結嚴重充血，形如血腫，則可懷疑為豬瘟。
實驗室診斷
（1）紅細胞吸附試驗：將健康豬的白細胞加上非洲豬瘟豬的血液或組織提取物，37℃培養(yǎng)，如見許多紅細胞吸附在白細胞上，形成玫瑰花狀或桑椹體狀，則為陽性。
（2）直接免疫熒光試驗：熒光顯微鏡下觀察，如見細胞漿內(nèi)有明亮熒光團，則為陽性。
（3）動物接種試驗
（4）間接免疫熒光試驗：將非洲豬瘟病毒接種在長滿Vero細胞的蓋玻片上，并準備未接種病毒的Vero細胞對照。試驗后，對照正常，待檢樣品在細胞漿內(nèi)出現(xiàn)明亮的熒光團核熒光細點可被判定為陽性。
（5）酶聯(lián)免疫吸附試驗：對照成立時（陽性血清對照吸收值大于0.3，陰性血清吸收值小于0.1），待檢樣品的吸收值大于0.3時，判定為陽性。
（6）免疫電泳試驗：抗原于待檢血清間出現(xiàn)白色沉淀線者可判定為陽性。
（7）間接酶聯(lián)免疫蝕斑試驗：肉眼觀察，或顯微鏡下觀察，蝕斑呈棕色則為陽性，無色則為陰性。
防控工作
在無本病的國家和地區(qū)應防止ASFV的傳入，在國際機場和港口，從飛機和船舶來的食物廢料均應焚毀。對無本病地區(qū)事先建立快速診斷方法和制定一旦發(fā)生本病時的撲滅計劃。
由于在世界范圍內(nèi)沒有研發(fā)出可以有效預防非洲豬瘟的疫苗，但高溫、消毒劑可以有效殺滅病毒，所以做好養(yǎng)殖場生物安全防護是防控非洲豬瘟的關鍵。
一是嚴格控制人員、車輛和易感動物進入養(yǎng)殖場；進出養(yǎng)殖場及其生產(chǎn)區(qū)的人員、車輛、物品要嚴格落實消毒等措施。
二是盡可能封閉飼養(yǎng)生豬，采取隔離防護措施，盡量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸。
三是嚴禁使用泔水或餐余垃圾飼喂生豬。
四是積極配合當?shù)貏游镆卟☆A防控制機構開展疫病監(jiān)測排查，特別是發(fā)生豬瘟疫苗免疫失敗、不明原因死亡等現(xiàn)象，應及時上報當?shù)孬F醫(yī)部門。[55]
防范措施
2018年8月28日，保加利亞農(nóng)業(yè)部表示，為防范非洲豬瘟，該國在保加利亞與羅馬尼亞邊界修建的圍欄已經(jīng)完工。[56]
對人影響
人民網(wǎng)報道：非洲豬瘟，只傳染豬不傳染人。非洲豬瘟不是“人畜共患病”，不傳染人，但對豬來說是非常致命的。非洲豬瘟疫情需要農(nóng)業(yè)部門和養(yǎng)殖者的重視，但消費者，該吃吃該喝喝，不用擔心[57]。
新華網(wǎng)報道：“非洲豬瘟不感染人，對人體健康和食品安全不產(chǎn)生直接影響。從研究情況看，也不太可能出現(xiàn)變異傳染人的情況。”農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局負責人說，通過正規(guī)渠道購買的豬肉和產(chǎn)品都是經(jīng)過檢疫的，公眾不必擔心[58]。